Осеннее утро во Владикавказе начинается с детского смеха. В доме Персаевых двое детей спорят, кто первым на своей коляске доедет до кухни, кто быстрее займет место за столом. Для их мамы Дианы эти разговоры — настоящее счастье, которое когда-то казалось почти невозможным.

В 2019 году привычный быт семьи разрушился: маленькой Арнелле поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия». Лечение в то время стоило космических денег — больше 150 миллионов рублей, неподъемная сумма.

Но случилось то, что Персаевы до сих пор вспоминают со слезами благодарности: вся страна объединилась. Люди проводили концерты, акции, писали слова поддержки, присылали пожертвования.

И чудо случилось — Арнелла получила заветный препарат, а вместе с ним и шанс жить. В это время под сердцем Дианы билось еще одно маленькое сердце. Она очень надеялась, что сын не повторит судьбу сестры. Но Алихан тоже родился со СМА.

Это стало новым ударом ударом, но семья уже знала главное: болезнь не заберет у них возможность любить и быть счастливым.
Алихан тоже смог получить лекарство. Родительскому счастью не было предела.

Сейчас Арнелле семь лет, и она ходит в первый класс специализированной школы. Девочка обожает рисовать, особенно солнце и радугу. А еще — мечтает танцевать.

Алихану в ноябре исполнилось 6 лет, он добродушный и очень общительный. Обожает мультфильмы, легко находит контакт с людьми и часто шутит над сестрой.

Дети понемногу встают на ноги, но пока очень быстро устают. Чтобы они могли гулять, играть, учиться наравне со сверстниками, им нужны специальные управляемые коляски. Легкие, маневренные, с адаптированными комплектующими, которые позволят брату и сестре чувствовать себя свободнее и безопаснее.

Сейчас фонд «Люди-маяки» собирает часть нужной суммы на покупку активных управляемых колясок и комплектующих к ним для Арнеллы и Алихана. Также сбор детям открыт на платформе наших партнеров - ВК Добро!

Давайте вместе поддержим сборы! Пусть Арнелла и Алихан чувствуют себя частью большого мира!