Жизнь Матвея шла своим спокойным, уверенным ходом. Дни были наполнены движением, друзьями, привычными радостями и планами, которые казались достижимыми. В небольшом Бугуруслане Оренбургской области он рос обычным подростком: школа сменялась тренировками, велосипед — плаванием, а любая дорога впереди воспринималась как возможность. Матвей любил скорость, чувствовал свободу в движении и был уверен: у него есть время, силы и целый мир, который ещё только предстоит увидеть.
Но всё оборвалось 2 сентября 2022 года.

В тот день Матвей тихо сказал:
— Мама, я не вижу…

Слова прозвучали как гром среди ясного неба. Сначала казалось, что ошибка, временное недомогание, усталость. Уже на следующий день они бежали к окулистам. Осмотр и страшная тишина. Матвей не видел ни одной буквы. Ни одной. Его срочно госпитализировали, не понимая, что происходит: не было травм, не было болезни, не было ни одного объяснения, почему за одну ночь исчезло центральное зрение.
Тогда впервые прозвучало страшное: «неврит зрительного нерва». Начали гормональное лечение, но оно не дало никаких результатов. Зрение не возвращалось.

Их направили в Оренбург, областной центр. Новая госпитализация. Новые обследования. И новый удар: врачи впервые произнесли диагноз, который перевернул всё — нейропатия Лебера. Редкое генетическое орфанное заболевание. Наследственная слепота.

Кровь отправили в Москву, в ФГБНУ «МГНЦ», чтобы подтвердить генетический диагноз. Но ждать в неизвестности, считая дни, семья не смогла. Они ехали сами, из города в город, из надежды в надежду: Уфа, Москва, НМИЦ глазных болезней имени Гельмгольца.

Когда пришёл анализ и диагноз подтвердился, казалось, что сердце просто перестало биться. Как они это пережили, мама не знает до сих пор. Жизнь семьи разделилась на два города. В Бугуруслане не было специализированной школы, и Матвей продолжил учебу в Самаре, в школе-интернате для слепых и слабовидящих детей. Адаптация, которая давалась тяжело.

Матвею пришлось заново учиться жить: учиться ходить с тростью, учиться ориентироваться в пространстве.
Он занимался с психологом. Переживал. Но молчал. Боролся внутри себя.

У Матвея сохранилось остаточное зрение — 0,03%, но оно не поддаётся коррекции. Очки не помогают. Видеть он может только через видеоувеличитель, которого у юноши нет.

Сегодня Матвею 16 лет. Он учится в 10 классе.
Педагоги говорят о нём с уважением: целеустремлённый, трудолюбивый, думающий. Он окончил курсы ораторского мастерства, прошёл обучение по IT-программированию, профессионально играет на электрогитаре.
А ещё у Матвея есть мечта.

Он хочет поступить в медицинский институт и стать клиническим психологом, чтобы помогать тем, кто оказался в тяжёлой жизненной ситуации, чтобы люди не теряли надежду и не оставались один на один со своей болью. Потому что он знает, как это, когда кажется, что света больше нет.

Но чтобы эта мечта не осталась просто мечтой, Матвею жизненно необходим Clover Book Pro.
Мальчик не замкнулся, не отказался от жизни, не ушёл в темноту. Он научился в ней ориентироваться. Учится, мечтает, строит планы, шаг за шагом, день за днём.
Но сейчас именно ему нужна помощь.

Clover Book Pro для него не гаджет и не удобство. Это возможность читать задания, писать экзамены, двигаться к профессии, в которой он сможет поддерживать людей. Иногда судьба выключает свет. Но человек остаётся человеком, пока рядом находятся те, кто готов зажечь его снова.

Люди-маяки, давайте поддержим Матвея. Поможем ему сохранить дорогу вперёд!